通用名称：兰索拉唑片

  商品名称：兰索拉唑片

  拼音全码：LanSuoLaZuoPian

【主要成份】本品主要成份为兰索拉唑。 化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。 分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.37

【性 状】白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

【用法用量】治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。

【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。

【禁 忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。

【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。

【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。

【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。

【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。

【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。

【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。