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抗病毒类
五积颗粒
添加日期:2013-06-22    点击率:1582

产品名称:五积颗粒

名:五积颗粒

剂  型:片剂

规  格: 6gx6

包  装: 200

价: 49.00

生产厂家:湖南东健药业有限公司

产品备注:  

产品类别:抗病毒类

基本信息

  五积颗粒

  拼音名:wuji Keli英文名:书页号:X27-27

  标准编号:WS3-356(Z-049)-2000(Z)

  【处方】苍术(麸炒) 桔梗枳壳(麸炒) 陈皮桂枝麻黄厚朴(姜制) 干姜半夏() 茯苓

鉴别

  (1)取本品10g,加浓氨试液4ml和氯仿30ml,加热回流1小时,滤过,滤液置温水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品6g,加乙醇20ml,加热回流15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g、桂枝对照药材1.5g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,分别在与上述两种对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 (3)[鉴别](2)项下剩余的供试品溶液,蒸干,残渣用水30ml溶解,用以水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去水洗液,将正丁醇液蒸干,残渣用甲醇5ml溶解,加中性氧化铝2g,拌匀,置水浴上蒸干,加在中性氧化铝柱(200目,1g,内径1.5cm)上,用醋酸乙酯和甲醇等体积的混合液30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)

含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-(70:30)为流动相;检测波长为294nm;理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1000对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥24小时的厚朴酚对照品6mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(1ml中含厚朴酚60μg)供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,研细,取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理15分钟,放置24小时后再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每袋含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)计,不得少于6.0mg

主治及用法

  【注意】忌食生冷油腻食物;温病口渴者不宜服用。

  【规格】每袋装6g

  【贮藏】密封,置阴凉处。

  【有效期】1.5

 

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